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- 9月份有什么国际会议？
- 把攻克癌症的人全国树立一万个铜像，你同意吗？为什么？
- mRNA疫苗的下一站是成为攻克癌症的癌症疫苗吗？癌症疫苗是什么？它离进入实用还有多远？
- 中国首个自主研发抗癌新药获批上市，这会给中国癌症患者带来哪些深远影响？
9月份有什么国际会议？
9月份有多个国际会议，其中包括：2021年亚太经合组织（APEC）第三次***会议、第76届联合国大会、2021年世界互联网大会、2021年国际儿童癌症日等。这些会议聚焦的议题涉及经济、政治、科技、医疗等多个领域，旨在推动各国之间的合作与交流，共同应对全球性的挑战。
这些会议不仅为各国之间的合作提供了平台，也为各行各业的专业人士提供了展示和交流的机会。
把攻克癌症的人全国树立一万个铜像，你同意吗？为什么？
感谢邀请！ 癌症这种病被誉为当前医学界的最大难题，目前还没有任何机构或者医学团队找出发病的真正原因；癌症也是患者覆盖最广的一种病，不管男女老幼，富贵贫贱都有可能得癌症。目前很多所谓的抗癌药也只是控制病情延长患者寿命而无法彻底根治。另外癌症只是一个笼统的名称，根据人体器官组织的不同分成很多癌症，比如肺癌，淋巴癌，白血病等。
所以单凭一个人根本无法攻克癌症，它需要几个团队甚至世界范围内的通力合作共同攻克。
像你说的癌症由一个人攻克不成立的。退一步讲，即使真的是一个人攻克的，歌颂纪念他的方式有很多也不必树像立碑，太形式化了，还不如重奖这个人，并载入史册让后人永远记得。
这件事情，有据可查，我们敬爱的周恩来总理，1964年，在联合国卫生部长会议中，就首先提出了一条，不管是社会主义国家，还是资本主义国家？及第三世界的人们，谁能攻破癌症？首先，在联合国树立铜像一尊，当时，全世界一致通过;
嘿嘿！嘻嘻！哈哈！哼！啥？疯子出来说几句。内经曰:无道行私，必得夭殃。如果说研究攻克癌症的人旨为铜像金钱铜臭利益，可以这么说:上苍不会赋予他她灵感重任！成就如此大业！！也只有心无杂念，一心为民，志为造福天下众生者，方能担如此重任！！！但，内经首要的问题是预防为主:夫上古圣人教下也，皆谓之虚邪贼风，避之有时，……恬淡虚无，真气从之，病安从来？其次是治疗为辅，治乃不得已而为之。经曰:治病之道，气内为宝，不知俞理，是谓失道。治五脏者，治其俞。治腑者，治其合。治胕肿者，治其经。治五脏者，半死半生也。一一癌症一旦形成，并非皆可治愈。内经曰:中行令者，迟而缓，中执法者，……，中贵人者，速而急。欲知可治与否，什么时候是最佳治疗吋间，请阅《脏气服时论》。
不同意，树铜像对攻克癌症的人有啥好处？如果我攻克了癌症，我就喜欢钱，然后自己立铜像，不如拿一万个铜像的钱给我我捐给贫困人群。癌症給你医好了你就乱花钱了。胡搞瞎搞！胡搞瞎搞！胡搞瞎搞!
mRNA疫苗的下一站是成为攻克癌症的癌症疫苗吗？癌症疫苗是什么？它离进入实用还有多远？
mRNA是信使RNA，中文译名“信使核糖核酸”，是由DNA的一条链作为模板转录而来的、携带遗传信息能指导蛋白质合成的一类单链核糖核酸。
很多人说癌症难治，那是发现的晚，发现得早的话按照目前现有的技术我相信世上肯定有能解决大部分癌症的方法。
很多有效药，治疗方法在资本手里，癌症治疗更是敛财的工具，有钱人才能活的更久。
当然随着技术的研究突破，越来越多癌症终将会被攻破，对人类来说也是一个福音。
疫苗的作用是什么？
疫苗是短时间抑制的可能性，但不是绝对性。
文章作者打着生命科学、澎湃新闻、Thepaper的招牌，替美国药企巨头作宣传，目的是打进中国市场，至于能不能发挥抵御癌症的发生？这个问题不是药企巨头考虑的问题，它们只是想着中国这个大市场，怎么样捞到经济利益。
人越老；患癌症及其它要命的疾病的可能性越大。为什么？人体衰老了，其实更准确的原因是人体内的垢物越积越多。
显而易见地说明了，怎么样才能拥有相对健康的岁月？
答案只有一个；清除体内垃圾。但切记不是什么保健品能解决问题，那是愚弄民众。
那美国佬药企巨头的免疫药剂就肯定不是愚弄民众？
不好意思。关于你提到的疫苗防疫问题对不起，我到今天为止。因为有些原因我一针都没打。但是被疫情感染那一次应该是很轻很轻的。吃点药就好了。73岁的一个老人。有的人打了三针。有的还打了强制性的。预防针这样的了。感染了也很厉害。这是碰巧了吗？还是我的免疫力好。这些问题确实愿意搞不明白。 很多人都好奇这个问题。一些大夫也接受不了。我也想不明白。顺其自然吧。事实就是如此。
是呀，想用疫苗做攻克治疗癌症病，这想发很好？是为了珍治癌症患者，可实际上是没什么作用的？神经上的病症，中医针灸可以起到返解。古国秦汉两朝都想搞出长身不老药，给子孙们留下千年的笑料，当然吗没搞成长身不老可畄下了可以治疗病痛的中医药材方。……
mRNA疫苗的下一站是成为攻克癌症的癌症疫苗吗？不是专业科技人员，对这个问题不懂不能回答。癌症疫苗虽然不知道是什么，但有一点是知道的，疫苗是增强免疫力，缓解病情加重或者治愈。随着医疗科技不断创新开发，相信离进入实际应用不会太久。
中国首个自主研发抗癌新药获批上市，这会给中国癌症患者带来哪些深远影响？
先给大家泼一瓢冷水。
深远影响还远远谈不上，只能说这种我国自主[_a***_]的靶向药物给晚期结直肠癌患者又增添了一个有力的武器。
我们都知道，一个新药的研发耗时漫长、科研经费巨大，能够顺利通过三期临床实验，最终证明安全有效的，其实少之又少。换句话话说，耗费这么多的人力物力和财力，最终能够宣布研发成功的药物，是非常少的，失败的还是占了多数。
所以，在某种程度上，新药研发的成功是非常值得庆贺的一件事，利国利民，扬眉吐气，是应该予以广泛宣传的。
但是，宣传一定要实事求是，决不可盲目夸大疗效和适用范围，否则就会陷入了一个不良的怪圈。
看一下我国自主研发的靶向抗癌新药呋喹替尼是怎么回事。
1、呋喹替尼是一种靶向抗肿瘤血管生成药物，通过抑制肿瘤血管形成达到抗肿瘤增殖的目的，主要适用于晚期结直肠癌的三线治疗。
2、这里的三线治疗，指的是晚期结直肠癌患者经过了两个标准化疗方案包括靶向治疗失败以后（一线、二线），病情再次出现进展，这时可以选择呋喹替尼治疗。
3、三期临床实验（FRESCO研究）证实，经呋喹替尼治疗的患者，较安慰剂的患者，总体上能够将生存期延长近3个月，部分分型的患者生存期延长了5个月。而且呋喹替尼安全性良好，不良反应可控，没有发生严重的非预期的安全隐患。
4、国内外同类抗血管生成的药物还有很多，包括：贝伐单抗、雷莫卢单抗、阿柏西普、尼达尼布、阿帕替尼、恩度等，这些靶向药物也是以肿瘤抗血管生成为靶点（VEGF或VEGFR），主要适应症为结肠癌、肺癌等。呋喹替尼对血管内皮生长因子受体覆盖面更广，目前获批的适应症主要为结直肠癌，以后随着临床实验的继续推进，有可能覆盖到肺癌或其他癌肿。
据报道，9月5日和记黄埔医药宣布，中国国家药品监督管理局批准呋喹替尼胶囊（商品名爱优特®）上市申请，用于治疗既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。
本次呋喹替尼胶囊获批上市是基于一项名为究FRESCO的III期临床研究数据，该研究结果已于2017年美国临床肿瘤学会年会上报告，今年在国际权威学术期刊《美国医学会杂志》上发表。
呋喹替尼是口服小分子抗肿瘤靶向药，除了用于三线及以上治疗转移性晚期结直肠癌，将来也极可能会成为治疗其他多种实体肿瘤的口服靶向药。呋喹替尼脱囊目前仅在中国大陆地区获批，因为这是真正中国大陆自己研发的抗癌靶向新药，这意思也等于说，除了中国大陆，其他国家和地区的患者都暂时用不上这种药，这确实是值得骄傲的一件事，可谓是中国“独家”。而这当然会给中国的癌症患者带来直接的好处，让中国的转移性晚期大肠癌患者更多一个选择。
除了这个直接的受益，更深远的影响是，受此利好激励，会有越来越多的中国药企加入抗癌新药的研发，将来必然会有越来越多的中国本土自主研究的原研新药上市，将极大打破国外药企的垄断。中国的癌癌患者也将会有更多的新药可用，自主研发的药当然是第一时间用，而且价格通常不会贵得离谱，打破垄断，有了竞争，价格自然就会下来。
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