大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于天价科研成果的问题，于是小编就整理了2个相关介绍天价科研成果的解答，让我们一起看看吧。
科学家收入最高的行业？
收入最高的科研工作主要是一些高精尖的技术，比如现在发展空间很大的半导体行业。
半导体行业的顶尖研发一定是月薪10万以上的，因为它的产生的社会效益远远不止这个数。其次医疗和航空航天这样的投入非常大的，行业回报率比较高的行业，也能给出这样的天价薪资。
3岁男童得罕见病，靠“天价药”续命，一针70万，你有何看法？
为人父母的也许最能体会的到这种痛苦吧，在能想到办法的情况下相信大家一样都会想尽一切办法去救自己的小孩。一针几十万也许没有几个家庭能够达到，也许只有做到自己问心无愧，到无能为力而放弃吧！
我在回答之前简单的看了看这件事情的梗概，这个问题是很难回答的。孩子真的可怜，关于诺西那生钠注射液这种药的价格是不是太贵，以及医保、医院利润等问题都是一个社会的问题，我不做评论。我只是想说一说这类的病儿的问题。当然，这种事无论落到哪个家庭，都是个灾难，不是没有办法续命，是续命的代价太大，不是一般的家庭能够承受的。我个人觉得，当一个家庭遇上了这种情况，其实到底该如何选择，大伙心里都有个数，可是就是不敢选择放弃，这种心理压力是一般人无法承受的。在这种情况下，我本人觉得最现实的方法就是要有个人来承担这个责任，到底应该谁承担，我的意见是应该由做父亲的来承担。***如此事发生在我身上，我会把实情瞒住，不告诉我的妻子，只告诉她这是绝症，由我选择放弃。这样的选择无论是对家庭还是对孩子，都是最理智和最仁慈的。这只是我的个人想法，不代表其他家长的选择就是错误的。
不是我说的难听，早死早投胎。一針就要了父母的命了，你想再害人，一般懂事的人，不会拿别人的命来续。别说我说的难听，有钱的主还不一定能够续命。况且穷人就这命。还有天命，既然知道命不久矣，何必多添烦恼。人谁无死，下辈子找个好人家。
都说天有不测风云，人有旦夕祸福，人生本无常，有时候灾难就会降临到一个人身上，躲也躲不开，导致一个家庭会因此而倾家荡产，湖南省儿童医院，有这样一个“小病号”，年仅三岁，却得了一种罕见病，不但影响了他的身体发育，还因这个病的天价医疗费用，引起社会的关注。
7月10日，在湖南省儿童医院，记者见到了这名3岁的儿童诺诺，他还不会一个人走路，据孩子的母亲雷女士介绍，在孩子15个月大的时候，别的孩子都会爬了，而诺诺还不会，孩子10个月大时，因双腿无力被诊断为脊髓性肌萎缩症。这是一种非常罕见的病症，发病后的诺诺，就连吃饭吞咽的能力都逐渐退化，因为身体肌肉机能萎缩，导致肌无力，诺诺从今年5月开始用诺西那生纳进行鞘内注射，该药物一针价格高达70万。是一种非常贵的“天价药”。
7月10日，是诺诺打第四针的时间，也就是说，从开始患病，诺诺已经花费了70多万元的医药费，因为之前打了三针，脊髓性肌萎缩症是一种儿童罕见病，在新生儿中发病率约为万分之一，没想到诺诺就是这个万分之一中的一，主治医师吴医生介绍，这病是一种会导致肌肉无力和萎缩的运动神经元性疾病，它在2岁以下儿童致命遗传疾病中排名第一。除了肌肉萎缩问题，患者的吞咽和呼吸功能会受到影响，一次咳嗽、一次感冒、一次呛到东西，都可能使病情快速恶化。
这种病的患者会被划分为4个类型。Ⅰ型患者如果没有呼吸干预，通常活不过2年。而诺诺被诊断Ⅱ型，如果治疗及时，可以治好，若不及时进行治疗，孩子将会永久丧失运动功能。吴医生说“诺诺到医院治疗的时候，只能在搀扶下行走，出现了吞咽速度慢、手臂支撑无力、无法翻身等症状。”患脊髓性肌萎缩症患者一般需要终生用药。目前，患者自付第一针的价格后，后续赠送了3针。从第五针起，就变为买一针赠送一针，每隔4个月打一针。这样算下来，平均一年需要花费一百多万。
到此，以上就是小编对于天价科研成果的问题就介绍到这了，希望介绍关于天价科研成果的2点解答对大家有用。
