大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于油菜学术会议的问题，于是小编就整理了2个相关介绍油菜学术会议的解答，让我们一起看看吧。
农村有哪些小投资办厂的项目？
农村其实也可以办能为小型如加工厂的，简单说几个吧，1，疏菜加工厂，农村基本都会种很多疏菜，上市高峰期菜贱不说，还滞销，我们不纺建一些疏菜加工厂来缓解集中上市带来的压力，还能提高一些附加值，如泡菜，榨菜，脱水疏菜等。2肉制品加工厂，如火腿，腊肉，腊肠，牛肉风干等，既能提高商品价值，还能促进当地种养殖业的发展,。3，豆制品加工类，豆制品含有丰富的蛋白质等人体必须的营养成分，而且投资也不是太大，技术难度相对也不难，市场也很个4.水果加工厂，这个相对技术偏难一点，如果酒(葡萄酒)之类，水果罐头。果汁，不过这也是农村可以做的项目，5.以粮食为主的食品加工，如面条，粉干，汤圆，酒酿等，这些也相对容易做，还能把农村多余的粮食转化掉，相对来也比直接卖粮划算得多。其实农村也可开以农副产品或与农副产品相关的加工厂，这样既解决了农副产品价值低，农村劳动力过剩等问题，不过不管做什么加工，首先要搞好市场，搞好营销，产好，销好，经济效益才会好，赚钱发展才是真理
感谢邀请。我是一名“三农”创业者，回乡创业已经十多年。在日常生产和生活中，经常要处理或解决各种各样的问题。比如，修修车，给机械设备换个零件，都是需要相对专业人员来帮助完成。时间一长，遇到问题就多了，感触和想法也就有了。在这里，我选择回答，谈谈自己的看法。我认为在农村投资小能办厂的项目，可以从三个方面考虑：
第一，靠技术的小修理厂
比如，摩托车、电动车、汽车维修保养、电农机设备修理、家用电器维修。如农村生产、生活涉及到各种机械设备越来越普及，有使用就会维修保养，办个小修理厂，便民利己。只要技术好，开办这样的小工厂，投少见效快的愿望是可以实现的。
第二，靠来料的小代工厂
比如，坚果类代加工、电子产品组装，服装代加工等等。如今交通发达，物流便利。农村在农闲时也有劳动力。办个代工厂，既能帮助农村留守人员就业，同时也能缓解企业招工难的问题。
第三，靠劳力的小加工厂
比如，粮油加工、木材加工、有机肥料生产、生物颗粒燃料生产等等，农村有相应的***。只要有一定的劳动能力，吃苦耐劳，办好类似项目，也是能够增收的好渠道。
问题就回答到这里，抛砖引玉，互相启发。感谢您的阅读。
我是“三农”创业者、守望者，请关注我，一起探讨、分享更多的创业经验和知识。
说句大实话，搞养殖的还真没有饲料老板赚钱。如果想在农村办厂，可以办个饲料厂，又想成本低的厂，可以搞生态发酵饲料厂。想赚钱，就做源头，或者做终端。搞养殖，我们家庭农场也做了将近十年，我总感觉钱是手里来手里去，都是给饲料老板了。能转型的话，我也想搞个微生物发酵饲料厂☀
这个问题我们也不一定一概而论，因为毕竟全国各地农村基本情况不太一样，根据我所在地，我觉得可以发展以下几种产业：
1.生态种植产业。云南怒江地处偏远地区，没有重工业，没有污染源，生态环境好，如今人们生活水平提高，追求高品质健康生活，生态种植产业是不错的选择。
2.草果种植及加工。高黎贡山地区植被茂盛，土壤肥沃，气候湿润，适合草果种植，每年都有大批量向外输送，如果形成规模化加过生产，应该会不错。
3.养殖产业。现在人们都在追求健康生活品质，越来越希望吃到原生态无添加的食物原料，如果依靠农村自家种植的粮食搞养殖，那一定会得到消费者青睐。
4.民族服饰，民族美食或者具有民族特色的挂件生产。当今世界，已经不再是过去六七十年代，时代在进步，越是稀奇，特别。就越有价值，地处少数民族聚居地就应该发挥特色优势。
谢谢！
基因编辑技术的最新进展是什么？
基因编辑技术是这几年问世的一种新型基因组编辑技术，2015年度生命科学突破奖”颁发给了发现基因组编辑工具“CRISPR/Cas9”的两位美女科学家——珍妮弗·杜德娜和艾曼纽·夏邦杰。该技术相比之前的TALEN和ZHN编辑技术具有无可比拟的优势。
因此该方面的研究也相当火热，从动物到植物都已经实现了该技术的应用，像在植物中水稻、小麦、玉米、油菜、甘蓝等作物均已经见到有该技术的应用。基于该技术广泛的应用前景，在CRISPR/Cas9之外，科研工作者还在探索其他版本得编辑系统。2016年张锋在《science》发表论文称一种CRISPR/Cas13能够用于切割细菌***定的RNA序列。并在2017年在《nature》发文称该系统可以在哺乳动物细胞中发挥作用，也就是说该系统今后也有望应用于疾病治疗。
不过针对该问题，我觉得题主想要了解清楚最好去查阅一下相关论文，本想查阅一下资料汇总一下写完，但是实际发现这个进展太多，信息量非常的大，如果汇总起来这个问题可以写一个综述性论文了。或者建议题主看一下相关的研究综述，可能比在这里求答案合适些。
以这两年CRISPR基因编辑技术研究进展来看，最重大的研究进展就是可以实现对DNA单个碱基的编辑。之前的CRISPR基因编辑技术只能对DNA靶序列进行随机插入和缺失。超过6万个基因变异与人类疾病有关，其中近3.5万个基因变异是由一个DNA碱基错误引起的。近两年基因编辑技术的重大改进，就是可以纠正这种点突变，不仅是在DNA中，也在RNA上。
哈佛大学D***id Liu 实验室在2016年在nature发表“Programmable editing of a target base in genomic DNA without double-stranded DNA cle***age”实现单碱基编辑。作者对Cas9蛋白进行了改造，使其仍能结合到目标靶位点DNA序列，但是不会对DNA进行切割。通过在Cas9上[_a***_]一个胞嘧啶核苷脱氨酶，可以将胞嘧啶（C）转换成尿嘧啶（U）。该碱基编辑系统能高效地矫正各种在小鼠和人类细胞系中存在的和人类疾病相关的点变异，在永久修正细胞DNA占总细胞比例15-75%，indel形成不到1%。
在今年10月末，D***id Liu 实验室继续在nature发表“Programmable base editing of A•T to G•C in genomic DNA without DNA cle***age”，实现了单碱基编辑将A•T碱基对编辑成G•C碱基对。作者通过蛋白质工程对大肠杆菌E Coli的腺嘌呤脱氨酶E. coli TadA（ecTadA）进行了进化改造，人工进化得到能够对正常双链DNA上腺嘌呤进行脱氨的腺嘌呤脱氨酶。腺嘌呤脱氨酶能够将腺嘌呤A脱氨转变为次黄嘌呤I，I在被细胞识别的时候识别为G，因此被***或者修复的时候就实现A•T碱基对转换成G•C。TadA, Cas9外加guide RNA就组成了一个腺嘌呤碱基( adenine base editor，ABE)编辑系统，在人类T细胞中实现A-T碱基转化为G-C碱基对（50%编辑效率），indels率0.1%左右。
此外，CRISPR技术先驱张锋研究组今年10月分别在science和nature发表了两篇关于cas13酶家族的文章，RNA editing with CRISPR-Cas13和RNA targeting with CRISPR–Cas13。在Prevotella菌中分离得到了PspCas13b酶，开发了CRISPR新系统RNA Editing for Programmable A-to-I replacement“REPAIR”，重新设计改造了PspCas13b，不能切割RNA但是可以结合在特定的靶序列RNA。同时，利用ADAR2蛋白对靶序列上腺嘌呤核苷A替换成次黄嘌呤核苷I，实现单碱基编辑。
Nature今年发表研究论文“Enhanced proofreading governs CRISPR–Cas9 targeting accuracy”指出改变修正Cas9的REC3结构域可以大幅降低CRISPR-Cas9系统的脱靶效应。
