大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于基因编辑科研成果的问题，于是小编就整理了3个相关介绍基因编辑科研成果的解答，让我们一起看看吧。
克隆是基因编辑技术吗？
克隆基因编辑技术其实人类早就掌握了，而且早已经广泛应用在生物技术上。不过最重要的问题是掌握程度***道德问题。
克隆动物、包括克隆人，如今成为争议最大的科学话题。比如前不久的基因编辑婴儿***，国家卫建委已经介入，要求依法依规处置。在技术上，比如克隆羊多利，苏格兰罗斯林究所的科学家实验了两百多次才成功培育出一个多利，而且它在2001年就被发现有类似关节炎的症状。科学家认为，这在某些方面反映了当前克隆技术的缺陷。多利的早夭，进一步引发有关的争论。但为了人类的进步，这些问题可能也不是问题。
2017年我国成功诞生体细胞克隆猴。自1996年第一只克隆羊“多利”诞生以来，21年间，各国科学家利用体细胞先后克隆了牛、鼠、猫、狗等动物，但一直没有跨越与人类最相近的非人灵长类动物的“屏障”。克隆猴的成功，将为脑疾病、免疫缺陷、肿瘤、代谢等疾病的机理研究、干预、诊治带来前所未有的光明前景。由于猴子与人在基因方面非常相近，克隆猴研究对于开发治疗人类疾病的新疗法等将会起到巨大的促进作用。
基因编辑现在取得的成就有哪些？
基因编辑暂时还不能用于治愈人类疾病，但它距离这个目标越来越近了。随着几年前CRISPR的推出，基因编辑技术正在以惊人的速度进步发展。以下是截止目前基因编辑领域实现的一些非凡的成就。
今年8月，由舒克拉特·米塔利波夫（Shoukhrat Mitalipov）领导的俄勒冈健康与科学大学(Oregon Health and Science University)的研究人员公开了美国首个人类胚胎基因修饰案例。他们将CRISPR注入携带致命的遗传性心脏病基因突变的胚胎中，纠正了大约四分之三携带突变的胚胎。中国研究人员曾用CRISPR编辑过人类胚胎，但今年8月的这个案例是迄今为止最大规模的胚胎改造试验。
2.更加精确的CRISPR版本
CRISPR和其他基因编辑方法通过制造DNA双链的断裂来实现基因编辑，如果你想要插入或删除整个基因片段，CRISPR非常有用。但是DNA的一些错误畸变发生在基因组更微小的层面。有时你只需要编辑、删除或插入一个碱基，而不是一整段基因。今年，“碱基编辑”的理念得以进一步实现。研究人员修改了CRISPR工具，实现了以一个单碱基序列而不是一个基因为目标的基因编辑。通过这个新工具，他们能够将一个A-T碱基对替换为一个G-C碱基对。这是一项显著的成就，因为在与人类疾病相关的32,000个基因突变中，有一半是由于单个碱基对的错误突变导致的。
3.科学家使用CRISPR将猪改造成未来人体备用器官来源
今年，哈佛大学医学院遗传学家乔治·丘奇（George Church）实验室的创业公司eGenesis使用CRISPR对猪的基因进行了改造。该公司希望制造出可安全移植的猪器官，满足器官移植的巨大需求，治疗患有心、肝、肾或肺衰竭的患者。一个问题是，猪的DNA中含有先天性病毒基因，可能会感染器官接受者并导致患病。eGenesis的研究人员使用CRISPR在猪胚胎中抑制了这些***基因的表达。37只实验猪出生后，全部健康无***。
全球首例人类活体基因编辑取得阶段性成果，你怎么看？
谢谢邀答。近来网上热议基因编辑问题，甚至上升到法律层面。感谢能借这个平台谈一下个人对人类基因编辑和基因设计的个人意见，供各位参考斧正。
1. 人类探索未知世界是本能之一，也是人类文明进步的原动力。对科学研究探索持有宽容态度，平和心态和尊敬立场是人类文明社会基本素养。其中并不因其研究对象或靶物质不同而***取不平等和歧视等多重标准。
2. 随着人类基因组计划完成，人类对生命奥秘的研究进入全新时代。在不断解密基因信息意义，利用基因技术后造福人类势在必行。这是历史的必然，无论是否认识到这一点都不能改变这一发展规律。
3. 潘多拉盒子已经打开，只有加速研究，深入认知，才能发现解决防控治理的理性之道。人类发现火并未因此导致灭亡，理性用火给人了带来发展机遇。人类认识到原子核物理，也没有导致人类毁灭，而是更加理性地加以利用。基因也该如此。
4. 科学技术你不去研究，别人会去研究，甚至做得更快，更深入，更好。任何科学技术都一样，落后就意味着被***，软弱就意味着挨打。
4. 在科学技术面前，人类不止一次修改道德底线。在先进文化面前，人类不止一次放弃陈旧观念和行为准则。过去如此，现在如此，将来还是如此。历史进程就是不以任何人的个人意志为转移。
5. 我支持人类基因编辑和基因设计。我预言，在今天信息时代之后，就是基因生物时代。在信息时代，决定人富裕和社会地位的标准是信息占有量。下一个时代界定标准是优质人工基因占有量。
这群人更加美丽，更加健壮，更加聪明，更加长寿。
接受基因设计的人，天然免疫大多数传染病，不再受[_a***_]的威胁。轻松学习任何知识，能够经受更大的精神和心理压力。美丽而健壮，聪慧而敏捷的他们在社会中如此出类拔萃，逐渐成为社会各行各业的掌控者，长寿且健康使得他们更加具有竞争优势。x当下一个时代来临，基因竞争，强者会更强。
试问，谁能拒绝这种诱惑?
关于人体首次基因编辑实验9月5日公布的结果来看：人体基因编辑疗法应该是安全的，而且达到了一些预期效果，但目前还不能确定第一批实验最终是否能成功。
汉特(Hunter)综合征
汉特(Hunter)综合征是一种遗传性疾病，X染色体伴性隐性遗传，患者都为男性，也叫做“黏多糖贮积症Ⅱ型，严重型患者一般死于十几岁的时候。汉特(Hunter)综合征患者缺乏有活性的能分解黏多糖的基因。导致黏多糖在细胞中堆积，对整个身体中造成功能破坏。基因编辑技术是一种精确的基因治疗方，可以永久性地改变染色体DNA，可能治愈这种疾病。
基因编辑治疗法初步测试效果
去年11月，Brian Madeux成为第一个在体内测试基因编辑治疗的人。通过静脉注射基因编辑工具，精确定位并帮助其修复突变的DNA。他是两名接受治疗的患者中的一员，因为首次人体测试极度谨慎，早期治疗研究的主要目的是测试安全性，所以Brian Madeux接受的是低剂量治疗，远低于在灵长类动物研究中的剂量。目前为止这两名低剂量患者尿液中黏多糖几乎没有变化，对一名接受低剂量治疗的患者的肝脏活检也没有发现发生基因编辑的证据。
但是，在另外两名接受中等剂量治疗的患者中（中等剂量是前两名低剂量患者的两倍），接受治疗的四个月内尿液中黏多糖水平分别下降了32%和61%；呕吐频率在四个月后也下降了51%。这可能是基因治疗有效的一个迹象，因为在接受基因治疗后患者黏多糖水平一直在下降。但是有两种严重的副作用：一名患者因支气管炎住院，另一名患者因心率不齐而住院，但这些副作用是由于他们的疾病和既存状况，而不是基因治疗引起的。在这项研究中，另外还有两名患者接受了最高剂量的测试，10倍于低剂量目前，还在观察中。
所以目前这个结果确实是令人鼓舞的，在中等剂量患者身上可以看到一些明显的效果。基因编辑技术对于严重甚至致死性的遗传性疾病来说，可以从根源是根据病因纠正疾病基因可以摆脱终身用药。
到此，以上就是小编对于基因编辑科研成果的问题就介绍到这了，希望介绍关于基因编辑科研成果的3点解答对大家有用。
