大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于会后随访 学术会议的问题，于是小编就整理了3个相关介绍会后随访 学术会议的解答，让我们一起看看吧。
clinicalresearchassociate是做什么？
CRA（Monitor or Clinical Research Associate）：监查员或临床研究助理由申办者任命并对申办者负责的具备相关知识的人员，其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据。 CRA的工作工作包括： （一）在试验前确认试验承担单位已具有适当的条件，包括人员配备与培训情况，实验室设备齐全、运转良好，具备各种与试验有关的检查条件，估计有足够数量的受试者，参与研究人员熟悉试验方案中的要求； （二）在试验过程中监查研究者对试验方案的执行情况，确认在试验前取得所有受试者的知情同意书，了解受试者的入选率及试验的进展状况，确认入选的受试者合格； （三）确认所有数据的记录与报告正确完整，所有病例报告表填写正确，并与原始资料一致。所有错误或遗漏均已改正或注明，经研究者签名并注明日期。每一受试者的剂量改变、治疗变更、合并用药、间发疾病、失访、检查遗漏等均应确认并记录。核实入选受试者的退出与失访已在病例报告表中予以说明； （四）确认所有不良***均记录在案，严重不良***在规定时间内作出报告并记录在案； （五）核实试验用药品按照有关法规进行供应、储藏、分发、收回，并做相应的记录； （六）协助研究者进行必要的通知及申请事宜，向申办者报告试验数据和结果； （七）应清楚如实记录研究者未能做到的随访、未进行的试验、未做的检查，以及是否对错误、遗漏作出纠正； （八）每次访视后作一书面报告递送申办者，报告应述明监查日期、时间、监查员姓名、监查的发现等。 CRO：合同研究组织（ContractResearchOrganization,CRO），一种学术性或商业性的科学机构。申办者可委托其执行临床试验中的某些工作和任务，此种委托必须作出书面规定。 不同的CRO提供药物研发过程中不同阶段的技术服务工作，制药企业可以视自己技术团队的需求，寻找适合的CRO进行部分或全部研发工作的外包。不同的CRO提供或擅长的技术领域有所不同，有些侧重于临床前研究（动物阶段的实验），有些侧重于临床研究（人体试验阶段）。具体工作则由委托企业的需求决定。
健康条例内容？
一、健康证国家最新规定条例
第十条各级卫生监督机构应制定预防性健康检查工作计划。
第十一条受检单位应按规定向卫生监督机构提交受检人员名单;并由受检单位负责建立个人健康档案。
第十二条承担健康检查的单位根据卫生监督机构确定的受检人员名单，按规定的应检项目安排健康检查。具体健康检查工作按国家有关技术规范进行。
第十三条健康检查单位应将受检人员的检查、检验等原始记录及健康检查结果报送卫生监督机构。
如果去医院瞧病你会怎么选医生？
这个问题非常好，是我们随时都要经历和选择，而且是身边每天都在发生，是切身关乎我们每一个家庭和个体，去医院看病时必须要做的选择。
我的看法是这样的：去医院之前最好能对自身的身体和病因情况，有一个大体的分析和了解，如果是普通的感冒发烧或无大碍的小毛病，通过做一些常规化验和医疗设备的检查就能完全确诊，并通过对症下药和相应治疗很容易康复的，就没必要浪费主任等专家级医疗***，留给更需要的病人。自己也没必要多花那些精力和费用去排队挂号，也就无所谓是实习医生还是主任医生，哪里方便便捷，哪里服务好就选哪里看[微笑]。
针对疑难杂症，久病未明显改善或者在其它医院看过一直未确诊治疗等情况，建议一定找主任及专家级的医生，甚至北上广深等一线城市的专业性医院专家，毕竟他们拥有更多的临床经验，每天处理的都是一些重症和疑难杂症。
最后，祝大家健健康康，每天都有绿色好心情！
到此，以上就是小编对于会后随访 学术[_a***_]的问题就介绍到这了，希望介绍关于会后随访 学术会议的3点解答对大家有用。
