大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于2017年科研成果的问题，于是小编就整理了2个相关介绍2017年科研成果的解答，让我们一起看看吧。
visual studio2017是什么？
visual studio2017是一款由微软公司研发的编程开发工具，我们可以使用visual studio 2017正式版来进行Android、iOS、Windows等多个平台上的应用开发。
你可以将自己需要开发的程序代码直接通过这款软件编写出来，当你完成代码编写之后，还可以在visual studio 2017上进行测试，看看自己的代码是否存在问题，是否需要进行改进。
科学女神颜宁主要有哪些厉害的科研成果？
2015获得GLUT3结合底物和抑制剂的超高分辩率结构
最近又利用最新冷冻电镜技术获得最大钙离子通道RyR1的高分辩率结构。
用***测了一些物质的结构，这和测一个新化合物的熔点，折光率，元素组成，空间构象一样，只不过仪器贵一些。然后推测一些过程机理，到底是怎样，由于做的人少，也没办法说人家不对。现在很多人用冷冻***都发了影响很高期刊文章，看来能买的起***是关键
2015年颜宁因为对跨膜运输的结构生物学研究获得国际蛋白质学会颁发的“青年科学家”奖。2015年10月7日，清华大学医学院颜宁教授与德国德累斯顿工业大学Stephan Grill教授共同获得赛克勒国际生物物理奖。颜宁的获奖理由为“对包括具有里程碑意义的人源葡萄糖转运蛋白GLUT1在内的关键膜蛋白的结构生物学研究做出突出贡献”，12月15日在以色列特拉维夫大学举行颁奖典礼
2017年2月，颜宁教授研究组在《科学》（Science, DOI: 10.1126/science.aal4326）在线发表了题为“Structure of a eukaryotic voltage-gated sodium channel at near atomic resolution”的研究长文，在世界上首次报道了真核生物电压门控钠离子通道（以下简称“钠通道”）的3.8 Å分辨率的冷冻电镜结构，为理解其作用机制和相关疾病致病机理奠定了基础；研究组成功地获得了性质良好的蛋白样品，并利用单颗粒冷冻电镜的方法，重构出了可以清晰分辨绝大多数侧链的真核生物钠离子通道（命名为N***PaS）的三维结构，他们利用电镜技术，但反其道而行之，放弃了对于大分子量蛋白的追求，而利用序列分析选取长度最短的真核钠离子通道，成功利用重组技术获得了表达量较高、性质稳定均一的美洲蟑螂的钠通道蛋白。该结构的解析为理解钠通道的离子选择性、电压依赖的激活与失活特性、配体抑制机理提供了重要的分子基础，为解释过去60多年的大量实验数据提供了结构模板，并为基于结构的分子配体开发奠定了基础。
2014年，颜宁率领的团队在世界上首次解析了人源葡萄糖转运蛋白GLUT1的三维晶体结构，2015年进一步获得了具备更多构象的GLUT3结合底物和抑制剂的超高分辨率结构，从而清晰揭示了葡萄糖跨膜转运这一基本细胞过程的分子基础。此外，她还对离子通道结构生物学领域做出重要贡献，解析了电压门控钠离子通道的晶体结构，最近又利用最新冷冻电镜技术获得了最大钙离子通道RyR1的高分辨率结构。
人类基因组中编码蛋白的所有基因约有30%编码膜蛋白（membrane proteins）。膜蛋白在一切生命过程中起着关键作用，具有重要的生理功能。FDA批准上市的药物中,约50%的作用靶点为膜蛋白。因此，对膜蛋白结构与功能的研究具有极高的生物学意义及医药应用前景。但是由于研究手段有限，对膜蛋白的生物学功能以及结构研究极为困难。
转运蛋白（transport proteins）是膜蛋白的一大类，介导生物膜内外的化学物质以及信号交换。脂质双分子层在细胞或细胞器周围形成了一道疏水屏障， 将其与周围环境隔绝起来。尽管有一些小分子可以直接渗透通过膜，但是大部分的亲水性化合物，如糖，氨基酸，离子，药物等等，都需要特异的转运蛋白的帮助来通过疏水屏障。因此，转运蛋白在营养物质摄取，代谢产物释放以及信号转导等广泛的细胞活动中起着重要的作用。大量疾病都与膜转运蛋白功能失常有关，转运蛋白是诸如抗抑郁剂，抗酸剂等大量药物的直接靶点。
到此，以上就是小编对于2017年科研成果的问题就介绍到这了，希望介绍关于2017年科研成果的2点解答对大家有用。
