HU科学研究网

2021年医疗学术会议,2021年医疗学术会议主题

大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于2021医疗学术会议问题,于是小编就整理了3个相关介绍2021年医疗学术会议的解答,让我们一起看看吧。

  1. 2021医疗质量十大目标工作方案?
  2. 2021年医疗保险覆盖超过多少亿人?
  3. 2021年6月1日我国颁布的关于医疗健康卫生方面的法律?

2021医疗质量十大目标工作方案

目标一 提高急性 ST 段抬高型心肌梗死再灌注治疗率。

目标二 提高急性脑梗死再灌注治疗率。

2021年医疗学术会议,2021年医疗学术会议主题
图片来源网络,侵删)

目标三 提高肿瘤治疗前临床 TNM 分期评估率。

目标四 提高住院患者抗菌药物治疗前病原学送检率。

目标五 提高静脉血栓栓塞症规范预防率。

2021年医疗学术会议,2021年医疗学术会议主题
(图片来源网络,侵删)

目标六 提高病案首页主要诊断编码正确率。

目标七 提高医疗质量安全不良***报率。

目标八 降低住院患者静脉输液使用率。

2021年医疗学术会议,2021年医疗学术会议主题
(图片来源网络,侵删)

目标九 降低血管内导管相关血流感染发生率。

目标十 降低***分娩并发症发生率。

2021年医疗保险覆盖超过多少亿人?

医疗保障制度是减轻群众就医负担、增进民生福祉、保持社会稳定的一项重要的制度安排。据统计2020年底,我国基本医保参保人数达到13.6亿人,参保率稳定在95%以上。2020年全国的医保基金收入达到2.48万亿元,支出2.1万亿元,职工医保和居民医保政策范围内住院费用支付比例分别稳定在80%和70%左右。

2021年6月1日我国颁布的关于医疗健康卫生方面的法律

修订后的《医疗器械监督管理条例》对外公布,自2021年6月1日起正式施行

《医疗器械监督管理条例》将为推动中国医疗器械产业快速发展发挥重要的作用。

医疗器械注册人制度一是有利于优化***配置,促进产业集中,提升竞争力;

二是有利于鼓励创新,缩短产品上市周期;

三是有利于推动供给侧结构性改革,淘汰“低、小、散”,助推产业结构调整和实现高质量发展。

修订后的《医疗器械监督管理条例》中,注册人制度是新版《条例》一个重大亮点,也是新监管体系的主线。

强化企业主体责任,建立追溯召回制度,严厉打击违法行为,促进企业合规发展,

增加监督检查频次,依法加强失信惩戒,完善审评审批制度,激发社会创新活力。

新版《医疗器械监督管理条例》,明确国家将加强医疗器械监管信息化建设,提高在线政务服务水平,为医疗器械行政许可、备案等提供便利,对于备案或注册的医疗器械信息将通过***院药品监督管理部门在线政务平台向社会公布。信息化监管同传统监管相比,具有快速、便捷、覆盖范围广的优势,信息化建设是提高监管能力和服务水平的重要工作之一。

新版《条例》规定,国家制定医疗器械产业规划和政策,将医疗器械创新纳入发展重点,支持创新医疗器械临床推广和使用,提高自主创新能力,推动医疗器械产业高质量发展,并将制定完善具体的产业规划和引导政策进行落实;完善医疗器械创新体系,支持基础研究应用研究,在科技立项、融资、信贷、招标***购、医疗保险等方面予以支持。这些规定的目的在于进一步激发社会创新活力,推动我国从医疗器械制造大国向制造强国跨越。

2014年2月12日***院第39次常务会议修订通过 根据2017年5月4日《***院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》修订 2020年12月21日***院第119次常务会议修订通过。

《医疗器械监督管理条例》自2021年6月1日起正式施行。

此次新修订《条例》分为总则、医疗器械产品注册与备案、医疗器械生产、医疗器械经营与使用、不良***的处理与医疗器械的召回、监督检查、法律责任和附则8章,共107条,其中新增27条、修改70条。

到此,以上就是小编对于2021年医疗学术会议的问题就介绍到这了,希望介绍关于2021年医疗学术会议的3点解答对大家有用。

[免责声明]本文来源于网络,不代表本站立场,如转载内容涉及版权等问题,请联系邮箱:83115484@qq.com,我们会予以删除相关文章,保证您的权利。 转载请注明出处:http://www.dpnww.com/post/73122.html

分享:
扫描分享到社交APP